آیا می دانید کدامیک از داروهای کنونی در جهان رکورد دار گران قیمت ترین ها در صنعت داروسازی هستند؟
کد خبر: ۳۰۹۲۶۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۳/۰۱/۱۰
دانشمندان در دانشگاه واشنگتن دو ربات کوچک ساخته‌اند. این ربات‌ها کوچک‌ترین، سبک‌ترین و سریع‌ترین ربات‌های کاملاً کاربردی هستند که تاکنون ساخته شده‌اند.
کد خبر: ۳۰۶۸۳۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۲/۱۱
مدیر کل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، جزییات نحوه نشان دار شدن بیماران خاص و صعب العلاج در سامانه بیمه سلامت را تشریح کرد.
کد خبر: ۳۰۴۸۷۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۱۱/۱۹
رئیس سازمان غذا و دارو با اشاره به اینکه داروی بیماران SMA در حال توزیع است، گفت: در صورت همکاری دستگاه‌های دیگر در تامین منابع مالی و ارزی مورد نیاز و اثبات هزینه اثربخشی، تامین داروی این بیماران ادامه خواهد داشت.
کد خبر: ۲۹۹۹۹۸ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۶
پدر سینا علیخانی سفیر کودکان SMA و مبتلا به بیماری آتروفی عضلانی نخاعی به تشریح آخرین وضعیت فرزند خود پرداخت.
کد خبر: ۲۹۹۹۰۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۵
معاون بهداشت، درمان و توانبخشی جمعیت هلال احمر آخرین وضعیت سلامت «سینا علیخانی» - سفیر بیماران SMA در بیمارستان نورافشار را تشریح کرد.
کد خبر: ۲۹۹۸۶۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۵
مرکز روابط عمومی و اطلاع‌رسانی وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در پی بستری و جراحی سینا علیخانی، سفیر کودکان SMA و مبتلا به بیماری آتروفی عضلانی نخاعی در بیمارستان نور افشار تهران توضیحاتی ارائه کرد.
کد خبر: ۲۹۹۷۹۹ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۹/۲۵
مدیرعامل سازمان تدارکات پزشکی جمعیت هلال احمر از ورود محموله دارویی بیماران SMA به کشور خبر داد.
کد خبر: ۲۸۷۹۳۷ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۵/۱۸
پسر ۳۰ ساله کرجی که با بیماری ژنتیکی SMA به دنیا آمد و به مرور قدرت دست و پایش را از دست داد. او حالا مهاجرت کرده به آمریکا و از این مهاجرت به عنوان یک پیروزی یاد کرده، مهاجرت او با واکنش‌های متعددی روبرو شده.
کد خبر: ۲۸۱۹۵۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۲/۰۳/۱۶
مشاور رئیس سازمان غذا و دارو از آغاز توزیع داروی بیماران اس ام ای در کشور خبر داد و گفت: داروی این بیماران به صورت رایگان به درب منزل آنها ارسال می‌شود.
کد خبر: ۲۶۴۳۳۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۹/۱۲
رئیس سازمان غذا و دارو از کاهش کمبودهای دارویی با اجرای طرح دارویاری خبر داد و در عین حال درباره طرح دارورسانی درب منزل بیماران خاص و صعب‌العلاج توضیح داد.
کد خبر: ۲۵۴۵۰۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۵/۳۱
رئیس سازمان غذا و دارو از اهتمام این سازمان برای تامین داروی بیماران خاص و تحویل آن درب منزل در سال ۱۴۰۱ خبر داد.
کد خبر: ۲۴۱۴۲۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۱/۰۱/۱۷
آتروفی عضلانی نخاعی یا همان اس ام‌ای (SMA) به تحلیل یا کاهش اندازه عضلات گفته می‌شود که در نهایت منجر به کم شدن قدرت و تحرک ماهیچه‌ها می‌شود.
کد خبر: ۲۳۲۳۵۳ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۱۰/۰۷
گروهی از خانواده بیماران مبتلا به اس ام ای(SMA) با تجمع مقابل مجلس شورای اسلامی خواستار واردات داروی این بیماری شدند.
کد خبر: ۲۲۴۴۳۵ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۷/۱۱
زک در اینباره گفت: «وضعیت او با چیزی که خیلی از بیماران پارکینسونی تجربه می کنند دقیقاً مطابقت نداشت. به خاطر همین فکر می کنم برایش سخت بود. تمرکز کردن برایش سخت شده و این موضوع او را درمانده کرده بود. مشکلاتی هم در رابطه با احساسی که داشت بود. از جنبه ی عصب شناختی هم حال خوبی نداشت. خیلی اذیت می شد.»
کد خبر: ۲۲۱۳۷۴ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۶/۰۹
"اس ام آ"(SMA)، یک بیماری ژنتیکی است که برغم گذشت ۲۰ سال از زمان شناسایی و وجود ۸۰۰ فرد مبتلا به آن در ایران، هنوز دارو و درمانی برای این بیماری در کشور وجود ندارد.
کد خبر: ۲۱۶۷۷۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۴/۲۰
رییس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزرات بهداشت جزییات واکسیناسیون بیماران نادر علیه کرونا را تشریح کرد و در زمینه اخذ رضایت‌نامه از بیماران برای تزریق واکسن کرونا، توضیحاتی ارائه داد.
کد خبر: ۲۰۹۸۳۱ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۲/۰۴
آتروفی عضلانی نخاعی (انگلیسی: Spinal muscular atrophy) یا به‌اختصار «SMA» که جهت تمایز آن با سایرِ آتروفی‌های عضلانی نخاعی، با نام‌های «آتروفی نخاعی عضلات پروگزیمال اتوزومال مغلوب» و «آتروفی عضلانی نخاعی ۵q» هم شناخته می‌شود، یک بیماری عصبی-عضلانی نادر است که با از دست رفتنِ نورون‌های حرکتی و تحلیل‌رفتن عضلات همراه است.
کد خبر: ۲۰۸۸۹۶ تاریخ انتشار : ۱۴۰۰/۰۱/۲۵
نمایندگان مجلس شورای اسلامی تصویب کردند که از منابع حاصل از عوارض گمرکی و سود بازرگانی واردات لوازم آزایش برای معالجه بیماری‌های نادر هزینه شود.
کد خبر: ۲۰۵۳۵۶ تاریخ انتشار : ۱۳۹۹/۱۲/۱۲
کد خبر: ۱۴۶۰۳۷ تاریخ انتشار : ۱۳۹۸/۰۳/۰۶
