ناهنجاری ژنتیکی فوق‌العاده نادر یک کودک+تصاویر
bato-adv
bato-adv
bato-adv
bato-adv
bato-adv
bato-adv
کد خبر: ۱۳۹۱۱۰
تعداد نظرات: ۳ نظر
تاریخ انتشار: 2019 March 14    -    ۲۳ اسفند ۱۳۹۷ - ۱۴:۲۳
bato-adv
bato-adv

یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوق العاده نادر در سال ۲۰۱۷ به دنیا آمده در حالی دو سالگی خود را پشت سر گذاشت که پزشکان در دومین روز تولد از زنده ماندن وی قطع امید کرده بودند.

به گزارش دیلی‌میل، یک کودک آمریکایی که با ناهنجاری‌های ژنتیکی فوقالعاده نادر در سال ۲۰۱۷ متولد شده، دو سالگی خود را پشت سر گذاشت. این کودک آمریکایی در حالی ۲۴ ماه زندگی کرده که پزشکان در دومین روز تولد وی انتظار زنده ماندن نوزاد را نداشتند.

بنابر گفته متخصصان، این کودک به یک سندرم بسیار نادر به اسم «Shprintzen-Goldberg» مبتلا است که به طور کلی تنها ۵۰ نفر در سراسر جهان دچار آن هستند.

براساس این گزارش، از فتق‌های متعدد شکمی، اختلالات شناختی و سایر ناهنجاری‌های اسکلتی به عنوان ویژگی‌های کلیدی این سندرم نام برده می‌شود؛ همچنین گزارش‌های متعددی این سندرم را به یک جهش در ژن FBN۱ مرتبط کرده است.

والدین این کودک به دیلی‌میل گفته‌اند که فرزندشان برای زنده ماندن و ادامه زندگی می‌جنگد و این ویژگی به خوبی در رفتار‌های وی قابل مشاهده است.

تصاویر این کودک را در زیر مشاهده می‌کنید:

ناهنجاری ژنتیکی فوق‌العاده نادر یک کودک+تصاویر

ناهنجاری ژنتیکی فوق‌العاده نادر یک کودک+تصاویر

ناهنجاری ژنتیکی فوق‌العاده نادر یک کودک+تصاویر

فارس

bato-adv
bato-adv
نظرات بینندگان
انتشار یافته: ۳
در انتظار بررسی: ۰
غیر قابل انتشار: ۰
ناشناس
|
United States
|
۲۱:۳۴ - ۱۳۹۷/۱۲/۲۳
0
0
نباید بیش از این کودک رو زجر بدن، شاید اگه سنش بیشتر بشه از خانوادش راضی نباشه که زنده نگهش داشتن.
ناشناس
|
Iran, Islamic Republic of
|
۲۳:۰۸ - ۱۳۹۷/۱۲/۲۳
0
0
خدایا
ناشناس
|
Canada
|
۰۱:۱۱ - ۱۳۹۷/۱۲/۲۴
0
0
آخی. خدا شفاش بده
نام:
ایمیل:
* نظر:
bato-adv
آخرین اخبار
bato-adv