مدیر کل فرآورده‌های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا و دارو از ممنوعیت واردات مکمل‌های تولید امریکا به ایران خبر داد.
دکتر مهناز خانوی روز چهارشنبه در نشست خبری ششمین همایش مکمل‌های غذایی و رژیمی اظهار داشت: فرآورده‌های مکمل تولید داخل از محل کارخانه تا عرضه به صورت مستمر تحت نظارت سازمان غذا و دارو قرار دارد.
وی با تأکید بر این مسئله که مکمل‌های تولید داخل به لحاظ کیفی قابل رقابت با مشابه خارجی است، افزود: برای اینکه ادعا‌های مکمل‌های وارداتی در سطح عرضه اصلاح شود، ما نمونه‌هایی از این محصولات را مورد بررسی و ارزیابی قرار داده تا بتوانیم سلامت محصولات وارداتی را تضمین کنیم.
خانوی با اشاره به شروع نظارت‌های سازمان غذا و دارو با همکاری سندیکا در سطح عرضه، ادامه داد: براساس تصمیم سازمان غذا و دارو برای آن دسته از فرآورده‌های مکمل وارداتی که مشابه داخلی آنها از کیفیت و کمیت لازم برخوردار است، ممنوعیت ورود صادر شده است. به طوری که در حال حاضر ۴۰ فرآورده که مشابه تولید داخل دارند اجازه ورود ندارند. همچنین ۲۰ فرآورده دیگر نیز به لیست منع ورود مکمل‌ها اضافه میشود.
مدیرکل فرآورده‌های طبیعی سازمان غذا و دارو همچنین از ممنوعیت واردات تمامی فرآورده‌های مکمل تولید آمریکا به کشور خبر داد و خاطرنشان کرد: براساس تصمیم سازمان غذا و دارو، ثبت واردات مکمل‌های آمریکایی به ایران امکان پذیر نبوده و فقط برای آن دسته از فرآورده‌های تولید که قبلا مجوز دریافت داشته اند تا پایان سال ۹۷ امکان واردات وجود دارد.
خانوی تأکید کرد: تصمیم ما در راستای ممنوعیت واردات فرآورده‌های مکمل از کشور آمریکا براساس تولیدات مشابه آنها در داخل و همچنین واردات این محصولات از اروپا اتخاذ شده است؛ بنابراین نیازی به واردات مکمل از آمریکا نیست.
وی در ارتباط با مکمل‌های ورزشی نیز اظهار داشت: متأسفانه این دسته از مکمل‌ها اغلب در فضا‌های غیر استاندارد تولید و عرضه میشود که محتویات آنها را مواد تحریک کننده و هورمون‌ها تشکیل می‌دهد.
خانوی خاطرنشان کرد: هر نوع فرآورده مکمل وارداتی می‌بایست برچسب اصالت داشته و براساس تصمیم وزارت بهداشت، عرضه این محصولات فقط در سطح داروخانه‌ها قانونی است.
مدیرکل فرآورده‌های طبیعی سازمان غذا و دارو یادآور شد: برای مکمل‌های تولید داخل علامت سیب سلامت و مکمل‌های وارداتی برچسب اصالت به عنوان تأیید سازمان غذا و دارو برای سلامت این محصولات تلقی میشود.
مهر
در اروپا یا آمریکا برای اینکه یک دارو بتواند وارد بازار شود حداقل 30 سال زمان نیاز دارد تا تحقیقات آزمایشگاهی و بالینی اثر بخشی آن را تایید نماید و از طرفی عوارض جانبی وخیمی هم نداشته باشد.
در حالی که داروهای ایرانی هیچ کدام از مراحل تاییدی را طی نکرده اند. علاوه بر این سیستم نظارت بر کارخجنجات داروسازی کشور که اکثرا توسط پزشکان اداره میشود نیز از خود پزشکان هست و این یک تناقص عجیب را ایجاد نموده است.